Previdnostni ukrepi: Ta izdelek je kontraindiciran pri naslednjih nosečnicah: tistih z gestacijsko starostjo manj kot 24 tednov ali več kot 33 tednov; tiste s prezgodnjim razpokom ovojev po 30 tednih nosečnosti; tiste z intrauterino omejitvijo rasti ploda in nenormalnim srčnim utripom ploda; tiste s predporodno krvavitvijo iz maternice, ki zahteva takojšen porod; tiste z eklampsijo in hudo preeklampsijo, ki zahtevajo porod; tiste z intrauterino smrtjo ploda; osebe s sumom na intrauterino okužbo; tisti s placento previjo; tisti z arupcijo placente; tiste, pri katerih bi bila nadaljnja nosečnost ogrožena za mater ali plod; in osebe z znano preobčutljivostjo na zdravilno učinkovino ali pomožne snovi tega izdelka.
Pri uporabi pri bolnicah, pri katerih ni mogoče izključiti prezgodnjega razpoka ovojnic, je treba pretehtati korist odloženega poroda glede na možno tveganje za horioamnionitis. Učinkovitost tega zdravila pri večplodni nosečnosti ali gestacijski starosti 24–27 tednov ni bila dokazana. Med dajanjem je treba spremljati krčenje maternice in srčni utrip ploda ter upoštevati možnost trajnega krčenja maternice. Prav tako je treba spremljati izgubo krvi po porodu. Primeri prevelikega odmerjanja so redki in niso poročali o nenormalnih simptomih. Najpogostejši neželeni učinek (pogostnost večja od 10 %) je slabost. Pogosti neželeni učinki (pojavijo se pri 1 %–10 %) vključujejo glavobol, omotico, zardevanje, bruhanje, palpitacije, hipotenzijo, reakcije na mestu injiciranja in hiperglikemijo. Manj pogosti neželeni učinki (pojavijo se pri 0,1 %–1 %) vključujejo zvišano telesno temperaturo, nespečnost, srbenje in izpuščaj.
