Smeglutid je dolgodelujoč-glukagonu{1}}podoben peptid-1 receptorski agonist (GLP-1RA) s 94-odstotno homologijo aminokislinskega zaporedja z naravnim človeškim glukagonu-podobnim peptidom-1. Kot šesta tržena GLP-1RA in tretja dolgodelujoča formulacija enkrat na teden se uporablja predvsem za nadzor glikemije pri odraslih s sladkorno boleznijo tipa 2.
To zdravilo je bilo odobreno za trženje v Združenih državah decembra 2017 in nato uporabljeno v več kot 50 državah in regijah. Odobren je bil na Kitajskem aprila 2021. Spodbuja izločanje inzulina in zavira sproščanje glukagona z aktiviranjem receptorja GLP-1, z razpolovno-dobo, podaljšano na 7 dni. Junija 2024 je bila različica-za hujšanje (trgovsko ime: Novogene) odobrena v celinski Kitajski za dolgoročno-uravnavanje telesne teže in uradno predstavljena novembra istega leta. Januarja 2024 so na Kitajskem odobrili peroralne tablete smeglutida, ki so postale prvo peroralno zdravilo GLP{21}}1RA v državi. Marca 2024 je ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) odobrila njegovo-različico za zmanjšanje telesne teže za zmanjšanje tveganja za srčno-žilne dogodke pri bolnikih s prekomerno telesno težo in srčno-žilnimi boleznimi. Julija 2025 je bila na Kitajskem odobrena nova indikacija za semaglutid, ki lahko zmanjša tveganje za odpoved ledvic in smrt pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2 in kronično ledvično boleznijo. Med uporabo se lahko pojavijo stranski učinki na prebavilih in kontraindikacije-povezane s ščitnico. Od leta 2025 injekcije in tablete semaglutida proizvaja Novo Nordisk; različica za hujšanje ni vključena v zdravstveno zavarovanje in zahteva recept. 23. decembra je bilo objavljeno, da so ameriške regulativne agencije odobrile prvo peroralno tableto za hujšanje GLP-1. Od 25. aprila 2026 je patent za glavno spojino semaglutida potekel pred več kot mesecem dni in na Kitajskem še ni bil odobren noben doma proizveden semaglutid.
