Razumevanje kemije klikov:
Klikovna kemija, prevedena tudi kot »povezovalna kemija« ali »hitro{0}}kombinatorna kemija«, je sintetični koncept, ki ga je uvedel kemik KB Sharpless leta 2001. Njegov glavni cilj je hitra in zanesljiva sintetizacija najrazličnejših molekul s sestavljanjem majhnih enot. Posebej poudarja razvoj novih metod kombinatorične kemije, ki temeljijo na ogljikovih-heteroatomskih (C-X-C) vezeh in uporabi teh reakcij (reakcij klikanja) za preprosto in učinkovito doseganje molekularne raznolikosti.
Reprezentativna reakcija v kemiji klikov je z bakrom-katalizirana azido-alkinil Husigenova cikloadicija.
Ta reakcija je verjetno najpopolnejša kemična reakcija klikanja doslej. Pod katalizo monovalentnega bakra lahko azidne in alkinilne skupine regioselektivno ustvarijo triazolni obroč, prikazan na sliki. Z raziskavami in razvojem se je ta reakcija razvila tudi v različico 2.0, ki uporablja ciklične alkine (dibenzociklooktin, DBCO, glej spodnjo sliko) namesto običajnih alkinov, s čimer je odpravljena potreba po katalizi z bakrovo soljo in rešen problem bakrovih ionov, ki inaktivirajo biološke snovi. Ta reakcija ima veliko prednosti, kot so visok izkoristek, brez stranskih produktov, visoka selektivnost (stereo, regio), neobčutljivost na vodo in kisik, blagi reakcijski pogoji, široka selektivnost substrata in preprosta naknadna-obdelava.
V naših raziskavah kemije polimerov, kot so proteini, DNA in peptidi, velika molekulska masa in prostornina samih molekul pomenita, da uvedba številnih funkcionalnih skupin v te makromolekule znatno zmanjša učinkovitost reakcije. Visoka učinkovitost kemije klikov, ki je ključna prednost, izpolnjuje zahteve kemikov za polimere po reakcijah z visoko-molekularno- maso. V biokemiji so beljakovine, DNK in peptidi prav tako makromolekule in obstajajo v celičnem in vodnem okolju, zaradi česar so nadzorovane kemične reakcije še težje. Značilnosti klik kemije zagotavljajo rešitev za ta izziv nadzorovanih kemičnih reakcij v bioloških okoljih.
